ORGANIC CHEMISTRY

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有机化学研究简介

第 1 部分：本文的前三章涵盖了您需要熟悉的各种主题，以便开始研究有机化合物的反应和合成。

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亲电加成反应、立体化学和电子离域

第二部分讨论官能团为碳碳双键或碳碳三键的化合物的反应。第 2 部分还研究了立体化学、热力学和动力学以及电子离域。

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替换和消除反应

第 3 部分（第 9、10 和 11 章）讨论具有吸电子原子或基团的化合物的反应- 潜在的离去基团 - 键合到 sp 碳上。

第 3 部分（第 12 章）向您介绍有机金属化合物，这是一类可以参与取代反应的亲核试剂。

第三部分（第13章）讨论烷烃的反应，烷烃是没有离去基团但在极端条件下可以发生取代反应的化合物。

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有机化合物的鉴定

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第 4 部分：在第 14 章中，您将了解质谱、红外光谱和紫外/可见光谱。

第 15 章讨论核磁共振（核磁共振）光谱，提供有机化合物碳氢骨架的信息。

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羰基化合物

第 5 部分重点介绍含有羰基的化合物的反应。

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芳香族化合物

部分6 讨论芳香族化合物的反应。在第 8 章中，您了解了最常见的芳香族化合物——苯的结构，以及为什么它被归类为芳香族化合物。

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生物有机化合物 DNA

第 7 部分：第 21 章至第 26 章讨论生物有机化合物的化学——生命系统中发现的有机化合物。

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有机化学专题

第 27 章讨论化学家合成的聚合物。第 28 章讨论周环反应。在本章中，您将了解轨道对称守恒理论如何解释周环反应中反应物、产物和反应条件之间的关系。

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应用程序内容

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1 电子结构和键合

2 酸和碱：理解有机化学的核心

3有机化合物简介

4 异构体：原子在空间中的排列

5 烯烃：结构、命名法和反应性简介

6 加成反应的立体化学

7 多步合成简介

8 离域电子及其对稳定性的影响

9 卤代烷的取代反应

10 卤代烷的消除反应

11 醇的反应，醚、环氧化物、胺和硫醇

12 有机金属化合物

13 自由基

14 质量，红外、紫外/可见光谱

15 NMR 光谱

16 羧酸及其衍生物的反应

17 醛和酮

18 羰基化合物的碳

19 苯和取代苯

20 胺< br/>

21 碳水化合物的有机化学

22 氨基酸、肽和蛋白质

23 有机催化反应和酶促反应

24 种辅酶

25 代谢途径

26 核酸的化学

27个合成聚合物

28个周环反应

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每章涵盖的主题

✔详细理论解释

✔需要记住的一些重要事项

✔反应总结

✔解决方案中的问题

介绍

有机化学是对含碳化合物的研究。碳是一种独特的元素，可以与自身和其他元素形成共价键，从而产生巨大的分子多样性。有机化合物存在于所有生物体中，对生命至关重要。

结构和粘合

有机分子的结构由碳原子的排列及其形成的键的类型决定。碳原子可以相互形成单键、双键或三键，也可以与其他元素形成单键、双键或三键。有机分子中最常见的官能团是烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸和胺。

反应性

有机分子的反应性由其分子轨道的稳定性决定。具有更稳定分子轨道的分子的反应性较低，而具有不太稳定的分子轨道的分子反应性较高。有机分子的反应性可能受到官能团的存在、碳原子杂化类型和分子极性等因素的影响。

命名法

有机分子命名法是用于命名有机化合物的规则系统。国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一套有机化合物命名规则。这些规则基于分子的结构和存在的官能团。

合成

有机分子可以通过多种方法合成。最常见的合成方法是亲核取代、亲电加成和自由基反应。亲核取代反应涉及用亲核试剂取代离去基团。亲电加成反应涉及亲电试剂与双键或三键的加成。自由基反应涉及自由基的形成和反应。

应用领域

有机化学在工业、医学和日常生活中有着广泛的应用。有机化合物用于生产塑料、药品、燃料和食品。它们还用于新材料和新技术的开发。

结论

有机化学是一个广阔而复杂的研究领域。但有机化学的基本原理比较简单，普通化学基础扎实的学生也能理解。有机化学是一门令人着迷且有益的学科，在现实世界中具有广泛的应用。