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IQVIA Scribe

2.22.1.4

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描述

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内容

IQVIA Scribe 是一款在线/离线应用程序,用于直接从参加临床试验的患者采集数据。


参加研究的患者使用 IQVIA 将通过电子邮件或短信收到注册通知,其中包含下载 IQVIA Scribe 应用程序的链接以及用于注册研究的说明。在整个研究期间都可以填写相关问卷


++++IQVIA 通过允许临床研究来放大患者在临床研究中的声音结果评估将用于更多试验。无论是部署到智能手机、平板电脑还是网络,我们的 IQVIA Sculptor 可视化构建和部署工具都有助于实现 eCOA 流程自动化,为申办者和 CRO 提供绝对透明度和更大的控制权。


我们组建了一支由 ePRO 行业资深人士组成的团队来创建下一代解决方案。凭借对当前 eCOA 格局的深入了解,IQVIA 正在采用消费者世界中的现代网络和移动技术来解决当前 eCOA 产品中存在的不足。我们的经验帮助我们将最好的技术应用于受监管的环境,减轻用户负担并提高效率。

IQVIA Scribe

概述

IQVIA Scribe 是一种基于云的临床数据管理系统,旨在简化和增强临床试验流程。它提供了一整套用于捕获、管理和分析临床数据的工具,实现高效的数据收集、准确的数据分析和及时的报告。

数据采集

IQVIA Scribe 提供用户友好的数据输入界面,使临床研究人员能够轻松捕获来自各种来源的数据,包括电子健康记录 (EHR)、患者报告结果 (PRO) 和医疗设备。系统支持多种数据格式,包括结构化和非结构化数据,保证数据采集的灵活性。

数据管理

捕获数据后,IQVIA Scribe 提供强大的数据管理功能。系统自动执行数据有效性检查,确保数据完整性和一致性。它还提供数据清理、转换和协调工具,确保数据可供分析。集中式数据存储库允许跨多个研究和站点轻松访问和共享数据。

数据分析

IQVIA Scribe 具有强大的数据分析工具,使临床研究人员能够探索和分析临床数据。该系统支持统计分析、数据可视化和机器学习算法,提供对患者特征、治疗结果和安全概况的洞察。直观的报告功能可以生成可定制的报告和仪表板,从而促进数据传播和决策。

协作与沟通

IQVIA Scribe 促进临床研究团队之间的协作和沟通。该系统提供安全的消息传递、文档共享和任务管理工具,实现研究者、申办者和监管机构之间的无缝沟通和协调。集中式平台有利于实时数据共享和更新,确保所有利益相关者都能访问最新信息。

监管合规性

IQVIA Scribe 旨在满足临床数据管理的监管要求和行业标准。该系统符合药品临床试验质量管理规范 (GCP) 指南,确保数据完整性、安全性和透明度。它还支持向监管机构(例如食品和药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA))提交电子提交。

好处

IQVIA Scribe 为临床研究组织提供众多优势,包括:

* 提高数据质量:自动化数据验证和清理流程确保数据准确性和可靠性。

* 提高效率:简化的数据采集和管理流程减少了临床数据管理所需的时间和精力。

* 加快时间安排:高效的数据分析和报告功能加快了临床试验时间安排。

* 增强协作:安全的通信和文档共享工具促进临床研究团队之间的无缝协作。

* 监管合规性:遵守行业标准和监管要求,确保数据完整性和透明度。

结论

IQVIA Scribe 是一款功能强大且全面的临床数据管理系统,使临床研究人员能够高效捕获、管理和分析临床数据。其用户友好的界面、强大的数据管理功能和先进的数据分析工具使其成为寻求提高数据质量、提高效率和加快临床试验时间表的临床研究组织不可或缺的工具。

信息

版本

2.22.1.4

发布日期

2024 年 8 月 3 日

文件大小

40.5MB

类别

医疗的

需要安卓系统

6.0+(棉花糖)

开发商

扬声器公司

安装量

0

ID

com.altavozclinical.mobile

可用于